El Gobierno de Bolivia ha ordenado la suspensión inmediata de la comercialización de todos los medicamentos que contienen ranitidina, tras advertencias sobre posibles riesgos cancerígenos asociados a su consumo prolongado. La decisión fue tomada a recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed) y comunicada oficialmente por el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor.
La medida se basa en estudios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que detectaron la presencia de impurezas en el principio activo de la ranitidina. Según la FDA, la exposición continua a estas sustancias en dosis superiores a los límites permitidos podría incrementar significativamente el riesgo de desarrollar cáncer.
La suspensión afecta a todas las presentaciones del medicamento, incluidas tabletas, jarabes e inyectables, ampliamente utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas y enfermedades por reflujo ácido.
La disposición ha generado preocupación entre pacientes que dependían de este fármaco como parte de su tratamiento habitual. Ante ello, las autoridades sanitarias han instado a los médicos y farmacéuticos a ofrecer alternativas seguras y a informar adecuadamente a los pacientes sobre los posibles riesgos del uso prolongado de la ranitidina.
Esta acción preventiva busca proteger la salud de la población boliviana y se enmarca dentro de un esfuerzo internacional por revisar la seguridad de medicamentos que podrían tener efectos adversos a largo plazo.
Vía RU